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化妆品OEM非特殊化妆品备案流程

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文章出处:网责任编辑:作者:人气:-发表时间:2016-09-24 17:09:00

    在给客户做化妆品OEM代加工时,很多品牌客户经常会问到化妆品的备案流程是怎么样的。尤其是刚刚入行的化妆品投资者,第一次和化妆品OEM/ODM公司合作,常常对产品的备案产生好奇。今天广州梦婷将为大家讲解下一般常规产品(非进口、非特殊用途化妆品)的备案流程和需要准备的资料。

    国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求:

    1.省内依法取得《卫生许可证》的企业所生产的非特殊用途化妆品均应申请备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证;

    2.生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第一责任人,并为其提交的备案资料和样品的真实性负责,承担相应的法律责任。省食品药品监督管理局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可,企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容;

    3.改变产品配方、产品标签标识的,应按新产品进行备案;

    4.同一销售套装含有多个产品且具有产品名称,各产品分别备案。同一产品有多个产品规格、型号的,应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证;

    5.委托加工产品由委托生产企业办理备案;

    6.不可拆分的同一销售包装含有多个产品,且只有一个产品名称,可以按照一个产品备案;

    7.申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同,但产品标签标示的商标或产品名称不同,应按不同产品分别备案。

    广州梦婷的每个产品都会在国家备案库里备案的 

    申请国产非特殊用途化妆品备案的,应提交下列资料:

    1、国产非特殊用途化妆品备案申请表;

    2、产品名称命名依据;

    3、产品配方(不包括含量,限用物质除外);

    4、产品生产工艺简述和简图;

    5、产品生产设备清单;

    6、产品质量安全控制要求;

    7、非特殊化妆品备案产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

    8、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构(以下称检验机构)出具的检验报告及相关资料;

    9、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

    10、生产企业卫生许可证复印件;

    11、其他受托方的卫生许可证复印件(如有委托生产的);

    12、委托生产协议复印件(如有委托生产的);

    13、可能有助于备案的其他资料。

    以上只是常规产品的备案流程,进口产品和特殊化妆品流程不太一样,以后我们再专题讲述。

    品牌客户在和化妆品OEM/ODM加工厂合作的过程中,其实了解其中的过程,并给化妆品OEM/ODM加工厂提供需要提供的证件即可,一般的化妆品 OEM/ODM加工厂都会帮你寻找备案的代理公司,但是我们梦婷自家聘请多位专业资深的法务专员负责备案,省去你很多精力和时间,这也是化妆品OEM/ODM优势之一,就是为你节约一切力量和资金。让你集中精力做好管理和销售,更多有关化妆品OEM/ODM的知识。

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